Pulberea de hemodializă este mai ieftină și ușor de transportat. Poate fi utilizat împreună cu potasiu/calciu/glucoză adtțională în funcție de nevoile pacienților.
1172.8g/pungă/pacient
2345,5g/BAG/2 pacienți
11728G/BAG/10 pacienți
Observație: putem face și produsul cu potasiu Hig, calciu ridicat și glucoză ridicată
Nume: Pulbere de hemodializă a
Raport de amestecare: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Performanță: conținut pe litru (substanță anhidră).
NaCl: 210,7g KCL: 5.22G CACL2: 5.825G MGCL2: 1.666G Acid citric: 6,72g
Produsul este materialele speciale utilizate pentru prepararea dializării Haomodialysis, a cărei funcție este eliminarea deșeurilor metabolice și menținerea echilibrului de apă, electrolit și acid-bază de către dializator.
Descriere: pulbere sau granule cristaline albe
Aplicație: Concentratul obținut din potrivirea pulberii de hemodializă cu mașina de hemodializă este potrivită pentru hemodializă.
Specificații: 2345.5g/2 persoană/geantă
Dozare: 1 pungă/ 2 pacienți
Utilizare: folosind 1 pungă de pulbere A, introdusă în vasul de agitație, adăugați 10L de lichid de dializă, amestecați până când este complet dizolvat, acesta este fluid A.
Utilizați în funcție de rata de diluare a dializatorului cu pulbere B și lichid de dializă.
Precauții:
Acest produs nu este pentru injecție, nu trebuie luat pe cale orală și nici peritoneală, vă rugăm să citiți rețeta medicului înainte de dializare.
Pulberea A și pulberea B nu pot fi utilizate singure, ar trebui să se dizolve separat înainte de utilizare.
Acest produs nu poate fi utilizat ca lichid de deplasare.
Citiți ghidul utilizatorului al dializerului, confirmați numărul modelului, valoarea pH -ului și formularea înainte de dializă.
Verificați concentrarea ionică și data de expirare înainte de utilizare.
Nu -l folosiți atunci când s -a întâmplat vreo deteriorare a produsului, utilizați imediat atunci când este deschis.
Fluidul de dializă trebuie să respecte hemodializa YY0572-2005 și standardul de apă relevant de tratament.
Depozitare: Depozitarea sigilată, evitarea luminii solare directe, ventilația bună și evitarea înghețării, nu ar trebui să fie depozitată cu articolele toxice, contaminate și cu miros rău.
Endotoxine bacteriene: produsul este diluat la dializă prin apă de testare a endotoxinei, endotoxinele bacteriene nu trebuie să fie mai mare de 0,5EU/ml.
Particule insolubile: produsul este diluat la dializat, conținutul de particule după deducerea solventului: ≥10um particule nu trebuie să fie mai mult de 25 de ani/ml; ≥25 al particulelor nu trebuie să fie mai mult de 3/ml.
Limitarea microbiană: Conform proporției de amestecare, numărul de bacterieni din concentrat nu ar trebui să fie mai mare de 100cfu/ml, numărul de ciuperci nu ar trebui să fie mai mare de 10cfu/ml, Escherichia coli nu ar trebui să fie detectabilă.
1 porțiune de pulbere A diluată de 34 porțiune de apă de dializă, concentrația ionică este:
Conţinut | Na+ | K+ | Ca2+ | MG2+ | CL- |
Concentrare (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 |
Concentrația ionică finală a lichidului de dializă atunci când se utilizează:
Conţinut | Na+ | K+ | Ca2+ | MG2+ | CL- | HCO3- |
Concentrare (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
Valoarea pH-ului: 7,0-7.6
Valoarea pH -ului în această instrucțiune este rezultatul testului de laborator, pentru utilizarea clinică vă rugăm să ajustați valoarea pH -ului în funcție de procedura de funcționare standard de dializă din sânge.
Data expirării: 12 luni