Pulbere pentru hemodializa acidă
Componentele de bază ale pulberii de hemodializă sunt: sodiu, potasiu, calciu, magneziu, clor, acetat și bicarbonat.Uneori se poate adăuga glucoză în funcție de nevoi.Concentrațiile diferitelor componente nu sunt constante și există și diferențe în nivelurile de potasiu și calciu.Poate fi ajustat în funcție de nivelul electroliților din plasmă și de manifestările clinice ale pacienților în timpul dializei.
Avantaj
Pulberea de hemodializa este mai ieftina si usor de transportat.Poate fi utilizat împreună cu potasiu/calciu/glucoză suplimentar în funcție de nevoile pacienților.
Specificație
1172,8g/pungă/pacient
2345,5g/pungă/2 pacienți
11728g/pungă/10 pacienți
Observație: putem face și produsul cu potasiu ridicat, calciu și glucoză ridicat
Nume: pulbere de hemodializa A
Raport de amestec: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Performanță: Conținut pe litru (substanță anhidră).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g acid citric: 6,72 g
Produsul este materialele speciale utilizate pentru prepararea dializatului de haomodializa a carui functie este indepartarea deseurilor metabolice si mentinerea echilibrului de apa, electrolit si acido-bazic de catre dializator.
Descriere: pulbere cristalină albă sau granule
Aplicație: Concentratul realizat din pulbere de hemodializă care se potrivește cu aparatul de hemodializă este potrivit pentru hemodializă.
Caietul de sarcini: 2345.5g/2 persoane/pungă
Dozare: 1 pungă/ 2 pacienți
Utilizare: Folosind 1 pungă de pulbere A, puneți în vasul de agitare, adăugați 10 L de lichid de dializă, amestecați până se dizolvă complet, acesta este fluidul A.
Utilizați în funcție de viteza de diluție a dializatorului cu pulbere B și lichid de dializă.
Precauții:
Acest produs nu este pentru injectare, nu se administrează pe cale orală sau dializă peritoneală, vă rugăm să citiți prescripția medicului înainte de a dializa.
Pulberea A și Pulberea B nu pot fi utilizate singure, trebuie dizolvate separat înainte de utilizare.
Acest produs nu poate fi utilizat ca fluid de deplasare.
Citiți ghidul de utilizare al dializatorului, confirmați numărul modelului, valoarea pH-ului și formularea înainte de dializa.
Verificați concentrația ionică și data de expirare înainte de utilizare.
Nu-l utilizați când produsul s-a deteriorat, utilizați imediat când este deschis.
Lichidul de dializă trebuie să respecte standardul de hemodializă YY0572-2005 și standardul relevant pentru apa de tratare.
Depozitare: Depozitarea etanșă, evitând lumina directă a soarelui, o bună ventilație și evitarea înghețului, nu trebuie depozitată împreună cu bunurile toxice, contaminate și cu miros urât.
Endotoxine bacteriene: Produsul este diluat la dializă prin apă de testare a endotoxinelor, endotoxinele bacteriene nu trebuie să depășească 0,5 EU/ml.
Particule insolubile: produsul este diluat pentru a dializa, conținutul de particule după deducerea solventului: particulele ≥10um nu trebuie să fie mai mari de 25's/ml;Particulele ≥25um nu trebuie să depășească 3 s/ml.
Limitare microbiană: în funcție de proporția de amestecare, numărul de bacterii din concentrat nu trebuie să fie mai mare de 100 CFU/ml, numărul de ciuperci nu trebuie să fie mai mare de 10 CFU/ml, Escherichia coli nu ar trebui să fie detectabil.
1 porție de pulbere A diluată cu 34 porții de apă de dializă, concentrația ionică este:
| Conţinut | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Concentrație (mmol/L) | 103,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Concentrația ionică finală a lichidului de dializă atunci când se utilizează:
| Conţinut | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Concentrație (mmol/L) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Valoare PH: 7,0-7,6
Valoarea PH din această instrucțiune este rezultatul testului de laborator, pentru utilizare clinică, vă rugăm să ajustați valoarea PH în conformitate cu procedura standard de operare pentru dializa de sânge.
Data de expirare: 12 luni
